7 września obchodzony jest dzień świadomości o dystrofii mięśniowej Duchenne’a, choroby bardzo groźnej, o której bardzo mało osób cokolwiek wie. W Polsce i na całym świecie odbywają się spotkania z chorymi, budynki podświetlane są na kolor czerwony,  a w niebo leci tysiące czerwonych balonów, z których każdy symbolizuje marzenie chorego na DMD.

W tę niezwykłą akcję włączyli się uczniowie Szkoły Podstawowej w Zespole Placówek Oświatowych w Parysowie. Z inicjatywy Małgorzaty Dróżdż-Dziugieł  – viceprezesa #FundacjaStopDuchenne, a jednocześnie mamy chorego Jakuba oraz Pani Ireny Mazur (dyrektor szkoły), we współpracy a Panią Bożeną Kwiatkowską (Wójt Gminy Parysów), zorganizowano spotkanie, które miało na celu przekazanie informacji o tej chorobie i uwrażliwienie na sytuację osób z niepełnosprawnościami. Uczniowie mogli dowiedzieć się jakie trudności i ograniczenia  związane są  z chorobą DMD i w jaki sposób można pomóc, wesprzeć chorujących na nią. Zebrani słuchali w skupieniu. Wielu uczestników było bardzo wzruszonych postawą dzielnych wojowników: Jakuba, jego Mamy oraz Taty, ale także uczniów, którzy na co dzień pomagają Kubie i mocno go wspierają, i jak podkreśla mama dziecka, są fajnymi, wrażliwymi, młodymi ludźmi. Na zakończenie uczniowie wraz z całym gronem pedagogicznym wyszli przed szkołę i wypuścili w niebo moc czerwonych balonów. Była to dla nas bardzo ważna lekcja wrażliwości – stwierdzili uczniowie i nauczyciele Zespołu.